Au nom de tous les handicapés sévères, de ceux qui souffrent de maladies rares ou incurables
C'est en leur nom que je parle en ce jour et en mon nom aussi.
Cet article concerne de nombreuses personnes et un jour cela pourrait devenir votre cas....
Aussi merci de le lire et de le faire passer
Mes rares amis le savent à présent, (ceux de sky notamment), je suis atteinte d'une maladie neurologique rare qui atteint le sommeil (entre autres) avec toutes les conséquences que cela impliquent depuis l'âge de 15 ans. Diagnostiquée à 21 ans seulement grâce à un neuro psychiatre formidable, le seul qui m'ait pris au sérieux au lieu de me dire de me bouger et que je n'avais pas de volonté....il s'est battu pendant 9 ans pour moi jusqu'à sa retraite et a fini par réussir l'impossible, me sauver alors que j'étais perdue pour la médecine à ce stade, en essayant tous les traitements existants et des hospitalisations régulières et vitales, des examens efficaces confirmant la maladie.
La médecine d'aujourd'hui semble avoir fait de gros progrès, malheureusement depuis + de 10 ans, l'ARGENT devient ROI au détriment DU SERMENT D'HYPOCRATE. A ce jour, nous tombons dans un système où médecins, spécialistes tremblent devant la SS car persécutés en permanence pour faire face à un soi disant déficit de cette même SS qui octroie des milliards d'euros pour les personnes qui entrent dans le pays en situation irrégulière, sans papier et qui obtiennent ainsi la gratuité totale des soins. Ils viennent et puis repartent dans leur pays. Attention, personnes venant de tous les pays même riches ! Ne confondons pas avec racisme mais terre d'asile ! Les immigrés en situation légale et qui travaillent ne sont pas épargnés par notre système français, je tiens à le préciser de source sûre...
La médecine est devenue synonyme de business pour la plupart avec la demande de dessous de table, reconnus et tolérés ! Certains atteignant des sommes de 1500¤ sans problème. Seul le profit compte à présent et la rentabilité, sans compter ceux qui ne veulent pas se prendre la tête avec des cas trop lourds, perte de temps. scandaleux à mes yeux ! Face aux difficultés constantes rencontrés et aux procès abusifs, et autres, je peux comprendre certaines choses. Les hôpitaux ferment ainsi que les cliniques alors que le nombre de malades ne cessent de croitre....En revanche, certains prennent les urgences, les médecins comme les infirmières pour leurs larbins et pensent qu'ils ont tous les droits !! En tant qu'infirmière, je trouve cela scandaleux, en effet.
Mais ceux qui travaillent et cotisent....il ont droit à la SS et paient souvent une mutuelle pour compléter mais, maintenant ils sortent encore de leur poche en plus (personnes âgées avec peu de ressources, handicapés lourds....n'en parlons pas !) Certaines personnes sont mortes faute de soins non pas par manque de moyens pour les soigner mais parce qu'elles n'avaient pas les moyens de payer un professeur pour une intervention vitale et à 35 ans, je trouve cela ......la mort était au bout du chemin !
Aujourd'hui, jour après jour, après m'être battue pendant 4 ans sans résultat, mon état devient critique et avec très peu d'issue. Je ne suis pas la seule ! Les médecins comme spécialistes me refoulent pour la plupart face à mon cas trop lourd ou compliqué. On joue au ping pong.....
même si je suis condamnée à présent, et face au refus d'obtenir des examens pour chercher une solution ou la vraie cause de mon état, je souhaite + que tout, ouvrir les yeux , donner du courage à ceux qui n'y croient plus, leur dire de se battre et de ne jamais abandonner. Ce n'est que par une prise de conscience collective que les choses peuvent avancer ou s'inverser. Le mental et la volonté sont nos plus grandes armes.
Se lamenter sur son sort ne sert à rien ni à personne, la pitié, nous n'en avons pas besoin.Les personnes en bonne santé ne peuvent pas comprendre ce que nous vivons chaque jour mais ceux qui me connaissent bien, savent que je suis une battante, qui, malgré sa santé déficiente, a toujours travaillé, sans jamais demander de poste de faveur. J'essaie d'aider les autres de mon mieux avec mes faibles moyens. J'essaie d'aider la recherche comme les handicapés de France. Nous devons nous montrer solidaires, il en va aussi de la vie de nos enfants.
Pour eux, je ne suis ni rentable, ni assez riche, donc pas de traitement, pas de recherche, on souffre dans son coin.
J'ai toujours eu ce rêve : sauver des vies, donner de l'espoir aux autres et du courage, aider ceux qui souffrent à retrouver le sourire même pour un instant.
Je connais les risques d'un tel article, mais j'espère que vous tous, êtes assez intelligents pour comprendre que c'est le dernier moyen qu'il me reste afin de dire aux autres, je suis avec vous, je suis comme vous, je vous comprends.
Alors, svp, de détournez pas les yeux, n'ayez pas pitié. Les handicapés sont des êtres à part entière qui souffrent avant tout et en plus de tout le reste, du regard des autres.
Un handicapé est handicapé à partir du moment où vous lui faites comprendre, qu'il n'est que cela à vos yeux.
Une dernière chose ........ne vous garez pas sur les places déjà bien rares pour handicapés, je trouve cela lamentable quand on a ses 2 jambes valides... pensez à eux
Alors merci d'avance à tous ceux qui trouveront assez de courage et de volonté pour faire connaitre mon article sans citer de nom, afin qu'il puisse être lu par le plus grand nombre de monde possible, afin qu'ensemble nous donnions une chance à ceux qui pourraient être sauvés. Merci pour eux.
C'est en leur nom que je parle en ce jour et en mon nom aussi.
Cet article concerne de nombreuses personnes et un jour cela pourrait devenir votre cas....
Aussi merci de le lire et de le faire passer
Mes rares amis le savent à présent, (ceux de sky notamment), je suis atteinte d'une maladie neurologique rare qui atteint le sommeil (entre autres) avec toutes les conséquences que cela impliquent depuis l'âge de 15 ans. Diagnostiquée à 21 ans seulement grâce à un neuro psychiatre formidable, le seul qui m'ait pris au sérieux au lieu de me dire de me bouger et que je n'avais pas de volonté....il s'est battu pendant 9 ans pour moi jusqu'à sa retraite et a fini par réussir l'impossible, me sauver alors que j'étais perdue pour la médecine à ce stade, en essayant tous les traitements existants et des hospitalisations régulières et vitales, des examens efficaces confirmant la maladie.
La médecine d'aujourd'hui semble avoir fait de gros progrès, malheureusement depuis + de 10 ans, l'ARGENT devient ROI au détriment DU SERMENT D'HYPOCRATE. A ce jour, nous tombons dans un système où médecins, spécialistes tremblent devant la SS car persécutés en permanence pour faire face à un soi disant déficit de cette même SS qui octroie des milliards d'euros pour les personnes qui entrent dans le pays en situation irrégulière, sans papier et qui obtiennent ainsi la gratuité totale des soins. Ils viennent et puis repartent dans leur pays. Attention, personnes venant de tous les pays même riches ! Ne confondons pas avec racisme mais terre d'asile ! Les immigrés en situation légale et qui travaillent ne sont pas épargnés par notre système français, je tiens à le préciser de source sûre...
La médecine est devenue synonyme de business pour la plupart avec la demande de dessous de table, reconnus et tolérés ! Certains atteignant des sommes de 1500¤ sans problème. Seul le profit compte à présent et la rentabilité, sans compter ceux qui ne veulent pas se prendre la tête avec des cas trop lourds, perte de temps. scandaleux à mes yeux ! Face aux difficultés constantes rencontrés et aux procès abusifs, et autres, je peux comprendre certaines choses. Les hôpitaux ferment ainsi que les cliniques alors que le nombre de malades ne cessent de croitre....En revanche, certains prennent les urgences, les médecins comme les infirmières pour leurs larbins et pensent qu'ils ont tous les droits !! En tant qu'infirmière, je trouve cela scandaleux, en effet.
Mais ceux qui travaillent et cotisent....il ont droit à la SS et paient souvent une mutuelle pour compléter mais, maintenant ils sortent encore de leur poche en plus (personnes âgées avec peu de ressources, handicapés lourds....n'en parlons pas !) Certaines personnes sont mortes faute de soins non pas par manque de moyens pour les soigner mais parce qu'elles n'avaient pas les moyens de payer un professeur pour une intervention vitale et à 35 ans, je trouve cela ......la mort était au bout du chemin !
Aujourd'hui, jour après jour, après m'être battue pendant 4 ans sans résultat, mon état devient critique et avec très peu d'issue. Je ne suis pas la seule ! Les médecins comme spécialistes me refoulent pour la plupart face à mon cas trop lourd ou compliqué. On joue au ping pong.....
même si je suis condamnée à présent, et face au refus d'obtenir des examens pour chercher une solution ou la vraie cause de mon état, je souhaite + que tout, ouvrir les yeux , donner du courage à ceux qui n'y croient plus, leur dire de se battre et de ne jamais abandonner. Ce n'est que par une prise de conscience collective que les choses peuvent avancer ou s'inverser. Le mental et la volonté sont nos plus grandes armes.
Se lamenter sur son sort ne sert à rien ni à personne, la pitié, nous n'en avons pas besoin.Les personnes en bonne santé ne peuvent pas comprendre ce que nous vivons chaque jour mais ceux qui me connaissent bien, savent que je suis une battante, qui, malgré sa santé déficiente, a toujours travaillé, sans jamais demander de poste de faveur. J'essaie d'aider les autres de mon mieux avec mes faibles moyens. J'essaie d'aider la recherche comme les handicapés de France. Nous devons nous montrer solidaires, il en va aussi de la vie de nos enfants.
Pour eux, je ne suis ni rentable, ni assez riche, donc pas de traitement, pas de recherche, on souffre dans son coin.
J'ai toujours eu ce rêve : sauver des vies, donner de l'espoir aux autres et du courage, aider ceux qui souffrent à retrouver le sourire même pour un instant.
Je connais les risques d'un tel article, mais j'espère que vous tous, êtes assez intelligents pour comprendre que c'est le dernier moyen qu'il me reste afin de dire aux autres, je suis avec vous, je suis comme vous, je vous comprends.
Alors, svp, de détournez pas les yeux, n'ayez pas pitié. Les handicapés sont des êtres à part entière qui souffrent avant tout et en plus de tout le reste, du regard des autres.
Un handicapé est handicapé à partir du moment où vous lui faites comprendre, qu'il n'est que cela à vos yeux.
Une dernière chose ........ne vous garez pas sur les places déjà bien rares pour handicapés, je trouve cela lamentable quand on a ses 2 jambes valides... pensez à eux
Alors merci d'avance à tous ceux qui trouveront assez de courage et de volonté pour faire connaitre mon article sans citer de nom, afin qu'il puisse être lu par le plus grand nombre de monde possible, afin qu'ensemble nous donnions une chance à ceux qui pourraient être sauvés. Merci pour eux.
